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Berkshire RG12 1HL
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Grafton® Matrice osseuse déminéralisée

Matrice osseuse déminéralisée Grafton

Matrice osseuse déminéralisée Grafton

Matrice osseuse déminéralisée Grafton

La matrice osseuse déminéralisée Grafton incorpore la puissante technologie DBF (fibres osseuses déminéralisées) pour assurer une ostéoconductivité supérieure. Avec plus de 20 ans d’historique clinique, Grafton DBM vous offre la capacité de préserver la hauteur et la largeur de l’os.1 Démontré dans des études cliniques publiées, revues par les pairs, Grafton DBM sous de multiples formes offre aux cliniciens des options pour les applications de greffe osseuse.2

  • Indiquée pour remplir des cavités osseuses, augmenter le volume d’une greffe osseuse et comme substitut de greffe osseuse3
  • Disponible dans de multiples formes pour offrir les caractéristiques de manipulation souhaitées pour de multiples indications cliniques

Matrice osseuse déminéralisée Grafton

applications concernées4

  • greffe osseuse alvéolaire après extraction
  • augmentation de crête et sinus
  • défauts kystiques
  • augmentation cranio-facial
  • remplissage de défauts parodontaux
produit Grafton DBM

cas Grafton DBM

augmentation de la crête

greffe composite de Grafton DBM et FDBA

greffe composite de Grafton DBM et FDBA

AlloDerm GBR utilisé en tant que membrane protectrice

AlloDerm GBR utilisé en tant que membrane protectrice

largeur régénérée pour permettre une pose de l’implant dentaire

largeur régénérée pour permettre une pose de l’implant dentaire

Images de cas Grafton avec l’aimable autorisation du Dr Donal Callan

documentation

  1. Analyse histologique de sites implantaires après greffe de matrices osseuses déminéralisées en Putty ou en feuilles. Callan DP, Salked, SL, Scarborough, NL Implant Dent. 2009;9(1):36-42.
  2. Les différentes formes de la matrice osseuse déminéralisée Grafton et la matrice osseuse déminéralisée Grafton Plus en pâte ont reçu l'agrément FDA 510(k) afin d'être utilisées pour remplir des cavités osseuses, pour augmenter le volume d'une greffe osseuse ou comme substitut de greffe osseuse.
  3. Déclarations des modes d’emploi et des résumés sur l’innocuité et l'efficacité d’utilisation de la FDA 510(k) K051188 et K051195 pour remplir des cavités osseuses, augmenter le volume d’une greffe osseuse et comme substitut de greffe osseuse.
  4. Veuillez vous référer au mode d'emploi du fabricant disponible dans la notice d'accompagnement.
Non disponible dans tous les pays.


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fax : +44 (0)1344 868049